如果有氟離子，一般采用排除法。如果是科學研究，有專門的儀器來測試有條件的話可以用下面的方法。
氟離子選擇電極法
一、原理
將氟離子選擇電極和外部參比電極（如甘汞電極）浸入待測含氟溶液中，形成一次電池。原電池的電動勢與氟離子活度的對數呈線性關系，因此通過測量由電極和已知F濃度溶液組成的原電池的電動勢和組成的原電池的電動勢電極和待測溶液的氟濃度，可以計算出待測水樣中的氟濃度。常用的定量方法有標準曲線法和標準添加法。
嚴重污染的生活污水和工業廢水以及含氟硼酸鹽的水樣都需要蒸餾。
二、儀器
1、氟離子選擇電極。
2.飽和甘汞電極或銀-氯化銀電極。
3.離子活度計或pH計，精確到0.1mV。
4.磁力攪拌器，聚乙烯或聚四氟乙烯涂層的攪拌棒。
5、聚乙烯杯：100mL、150mL。
6.其他常用的實驗室設備。
三、試劑
使用的水是去離子水或無氟蒸餾水。
1、氟化物標準儲備液：稱取0.2210g標準氟化鈉（NaF）（105-110℃預干燥2h，或500-650℃約40min冷卻），溶于水，轉移至1000mL容量瓶培養基，稀釋至刻度，搖勻。存放在聚乙烯瓶中。該溶液每毫升含有 100ug 的氟離子。
2、氟化物標準溶液：用非分級吸管吸取10.00mL氟化鈉標準儲備溶液，倒入100mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。該溶液每毫升含有 10 微克氟離子。
3、乙酸鈉溶液：稱取乙酸鈉（CH3COONa）15g，用水溶解，定容至100mL。
4、總離子強度調節緩沖液（TISAB）：稱取58.8g二水檸檬酸鈉和85g硝酸鈉，溶于水，用鹽酸調節pH至5-6，轉移至1000mL容量瓶中，稀釋到標記線，搖勻。
5.2mol/L鹽酸溶液。
四、確定步驟
1、儀器準備與操作
根據所用測量儀器和電極的說明，先接好線路，將各開關置于“關”位置，打開電源開關，預熱15分鐘，然后按說明書要求操作。測量前，供試液應達到室溫并與標準溶液的溫度一致（溫差不應超過±1℃）。
2、標準曲線繪制：用非分級移液管分別吸取1.00、3.00、5.00、10.00、20.00 mL氟化物標準溶液，放入5個50 mL容量瓶中，加入10 mL總離子強度調節緩沖液，稀釋加水至標記線。搖勻。分別移入100mL聚乙烯杯中，各放入一個塑料攪拌器，按濃度從低到高的順序插入電極，不斷攪拌溶液，在攪拌下讀取穩態電位值（E）。在每次測量之前，用水沖洗電極并用濾紙吸收水。在半對數刻度紙上畫出E-lgcF-標準曲線，濃度標記在對數格子上，最低濃度標記在橫坐標的起始線上。
3、水樣測定：用非分級吸管取適量水樣，置于50mL容量瓶中，用乙酸鈉或鹽酸溶液調節至接近中性，加入10mL總離子強度調節緩沖液，用水稀釋至刻度，搖勻。將其移入100mL聚乙烯杯中，放入塑料攪拌棒，插入電極，不斷攪拌溶液。電位穩定后，一邊繼續攪拌一邊讀取電位值（EX）。每次測量前，用水徹底清洗電極，并用濾紙吸去水分。根據測量的毫伏，從標準曲線上檢查氟化物的含量。
4、空白實驗：用蒸餾水代替水樣，按樣品測定的條件和步驟進行測定。
當水樣成分復雜或成分未知時，應采用標準添加法，以減少基質的影響。操作為：先按步驟2測量試液的電位值（E1），然后在試液中加入一定量的氟化物標準溶液（與試液中氟的含量相近），讀數在不斷攪拌下達到穩定狀態。潛在價值（E2）。
筆記
1、電極使用后應用水徹底沖洗干凈，用濾紙吸干水分，置于空氣中或稀釋的氟化物標準溶液中。如果短時間內不使用，應清洗干凈，吸干水分，戴上保護帽，保護電極的敏感部位。電極在使用前應清洗并吸濕。
2、如果試液中氟含量低，應從實測值中扣除空白試驗值。
3、請勿用手觸摸電極的敏感膜；如果電極膜表面被有機物污染，使用前必須清洗干凈。
4、一次性加標法加入的標準溶液濃度（cS）應比供試液濃度（cX）高10-100倍，加入體積應為1/10-1/ 100 的測試溶液，使系統的 TISAB 濃度不發生變化大的。