氟化物（F-)，廣泛存在于天然水體和工業廢水中。在工業生產中，氟化物主要來源于有色冶煉、鋼鐵和鋁表面處理、焦炭、玻璃、陶瓷、電子、電鍍、農藥、化肥、含氟礦物加工等。飲用水中氟化物含量過低或過高，均會對人體的健康造成影響。缺氟易患齲齒病，氟含量過高易造成斑齒病和氟骨病。

具體而言， 一般飲用水中含氟的適宜濃度為0.5～1.0mg/L，當長期飲用含氟量高于1.0～1.5mg/L的水時，易患斑齒病，當水中含氟量高于4.0mg/L時，則可導致氟骨病。為了降低污水或循環水中氟離子的濃度，需要加入除氟藥劑進行處理。加入除氟劑對污水處理前后，對水中氟離子進行檢測，需要遵循適當樣品準備，并選擇合適的檢測分析方法。本期就氟離子的檢測方法進行探究。

樣品準備

含氟水樣的采集和保存，需用聚乙烯瓶，而不能是玻璃樣品瓶。對于一般較為清澈的水樣，可以直接測量；對于污染嚴重的生活污水和工業廢水，以及含氟硼酸鹽的水樣，均要繼續預蒸餾。預蒸餾主要有水蒸氣蒸餾法和直接蒸餾法兩種，均需加入高氯酸（或硫酸）。

直接蒸餾法：蒸餾效率較高，但溫度控制較難，排除干擾也較差，在蒸餾時易發生爆沸。水蒸氣蒸餾法：溫度控制較高，排除干擾較好，不易發生爆沸現象，操作過程比較安全。檢測方法

水中氟化物的檢測方法主要有：離子色譜法、氟離子選擇電極法、分光度法、比色法等。現分別對各種方法介紹如下：

離子色譜法

離子色譜法已在國內外普遍使用，該方法簡便、快速、相對干擾較少，測量范圍為0.06～10mg/L。離子色譜法不但能夠檢測水中氟化物的含量，還能對大氣、土壤等環境樣品中存在的氟化物進行檢測。

原理：

離子色譜法的主要原理是在離子交換樹脂柱后面安置一 個電導檢測器，之后通過檢測器對色譜分離后的柱離子電導率進行連續監測。所測的電導率在一定條件下會與待測氟離子的濃度形成鮮明的對比，在待測氟離子保留時間的基礎上對其進行檢測，并根據峰高、峰面積大小做好氟離子樣品的定量檢測分析工作。

離子色譜儀的結構比較復雜，具體由淋洗液、進樣閥、抑制器、數據處理系統以及高壓泵等部位組成。在離子色譜儀中，常見的檢測器分別有光學檢測器、電導檢測器以及安培檢測器。另外，離子色譜儀中抑制器的作用主要包括兩方面，其一，能夠有效降低淋洗液的背景電導，其二，提高被測離子的電導值，使信噪比得以改善。

實際上，離子色譜法不但能夠對待測樣品中的單一元素進行檢測，還能檢測溶液中同時存在的多種陰離子，并在自動進樣器和軟件的基礎上，完成自動化操作，在分析完成之后可以對報告進行自動打印，從而切實提高了工作效率。對于樣品溶 液中的氟離子而言，在被堿性淋洗液淋洗之后，就能準確獲取其檢測值。

雖然離子色譜法在環境監測中具有非常重要的作用，但是儀器比較昂貴，日常維修和護理費用也較高，而且樣品溶液中的低分子有機酸含量還會對氟元素的檢測造成干擾，所以導致檢測過程比較復雜，獲得的結果也缺乏準確性。

氟離子選擇電極

氟離子電極法選擇性好，適用范圍寬，水質渾濁或有顏色均可測定，測量范圍為：0.05～1900mg/L。由于氟電極的構造非常簡單，而且具有較強的靈敏度，能夠準確選擇氟離子，操作起來非常簡單，所以該方法已經廣泛應用在環境樣品檢測工作中，為了有效避免在操作過程中發生失誤，不僅要進行操作過程的認真控制，還要對氟電極和參比電極的特征進行掌握。

原理：

該方法的原理為：在被測溶液中，氟離子選擇電極和參比甘汞電極形成了原電池，在原電池的作用下，氟離子活度發生了相應的改變，導致原電池電動勢也有所變化， 在原電池電動勢的基礎上能夠確定溶液中氟離子的活度，從而得出氟離子活度的對數值與原電池電動勢之間存在線性相關。

在檢測環境樣品中的氟化物時，氟離子選擇電極檢測法是一個比較傳統的方法，具有檢測迅速、準確度高、干擾因素少等優點，但是環境樣品中氟含量一 直在改變，會受到各種因素的影響，如溫度、電極現象、緩沖劑濃度、pH 值以及攪拌速度等。如果所使用的緩沖劑濃度過高，會直接影響檢測的靈敏度，所以，要根據具體的水樣來選擇合適的緩沖劑。

氟試劑分光光度法

對于環境樣品中氟化物的檢測來說，最常用的一種方法還有氟試劑分光光度法，這是一種非常普遍的方法，該方法多用在地下水、工業廢水以及地表水中氟化物的檢測。

原理：

該方法原理為：在乙酸鹽溶液的 pH 值=4.0 時，水中的氟離子就會與氟試劑、硝酸鑭發生反應，并生成藍色的絡合物，當絡合物的波長在620nm 時， 其吸光度和水中氟離子的濃度正好成正比狀態。經試驗可以得出，利用該方法檢測出的限為 0.02mg/L，其中下限為0.08mg/L。

該方法在檢測含有低氟含量的水樣品時，其檢測結果非常準確， 但是也存在一定的缺點，檢測時需要花費較長的時間，檢測流程也比較復雜。

比色法

原理：

茜素磺酸鋯目視比色法的應用原理為：將茜素磺酸鈉與鋯鹽同時放在酸性的溶液中，會生成一種紅色的絡合物，而且在檢測環境樣品中是否存在氟離子時，紅色絡合物會與氟離子發生相應的反應，并產生無色無味的氟化鋯，同時釋放出黃色的茜素磺酸鈉，在實際檢測過程中就可以將溶液的顏色變化與標準顏色進行對比，最終確定環境樣品中所存在的氟化物的量。在試樣溶液為50mL 時，應用該方法測出氟化物的濃度限為0.1mg/L，其中下限為0.4mg/L，上限為1.5mg/L。

該方法比較適合用在檢測地下水、飲用水以及工業廢水中的氟化物，雖然該方法的檢測速度比較快，而且操作方便，但是其中存在較大的誤差，應用時要慎重選擇。

總結

檢測過程中，一定要在了解樣品性質的基礎上選擇適當的檢測方法，并按照具體方法進行操作。只有這樣才能準確檢測出環境污染中氟化物的含量，從而為環境監測提供可靠依據。

因此，對于科學研究而言，離子色譜法和氟離子選擇電極法是比較適宜的氟離子檢測方法；對于污水站日常維護的氟離子檢測，用氟離子選擇電極法或氟試劑分光光度法比較合適；對于需要快速知道大致結果的低濃度含氟水樣，可以選擇氟離子快檢包進行快速檢測。